深圳品茶论坛网,风楼阁全国信息2024登录入口,一品楼免费信息,ymzqm论坛

超速离心机分为哪几类？主要应用于什么？

2023-09-08 超速离心机是一种精密和*的离心机，它以极gao的速度运行并分离出传统离心机无法分离的较小分子。那么超速离心机分为哪几类呢？主要应用于什么呢？让我们一起来看看吧！一、分析型超速离心机（AUC）顾名思义，分析离心机是用于分析样品中存在的各种颗粒的超速离心机。分析超速离心(AUC)是一种用于定量分析溶液中大分子的通用且稳健的方法这些超速离心机具有检测系统，可实时监测颗粒的旋转和位置，以确定沉降系数，这有助于根据形状、大小和质量分析颗粒。用于测定大分子的相对分子质量的分析超速离心可以...

蛋白质纯化有哪些步骤呢？

2023-09-06 蛋白质纯化是利用基因工程技术将编码蛋白质的核酸序列导入宿主细胞，使其大量表达，然后采用合适的纯化方法进行体外纯化，以获得高纯度、高活性和高产量的蛋白质的过程。那么你知道蛋白质纯化操作步骤吗？让我们一起来看看吧！1、构建原核表达质粒：目的基因PCR，载体酶切，连接，转化，挑单克隆送测序；2、将构建成功的质粒转化到BL21（DE3）中，37℃培养过夜，挑单克隆小摇过夜；3、小诱导摸索最佳诱导条件：将摇过夜的菌液1:1000接种到3mLLB中，37℃摇4-5h至菌液OD600=0....

如何区分非预染蛋白Marker和预染蛋白Marker？

2023-09-06 蛋白Marker是蛋白分子量标准，是一些已知分子量的蛋白质的混合物，像“尺子”一样用来指示蛋白质条带的大小。那么如何区分非预染蛋白Marker和预染蛋白Marker呢？让我们一起来看看吧！非预染蛋白Marker：是几种已知分子量并纯化好的蛋白质预混液，方便不同大小的蛋白比较。非预染的Marker使用上不如预染Marker好用，因为电泳过程中完quan看不到，电泳结束后经过蛋白染色后才能起指示作用，无法在实验过程中起预示参照作用，属于“后知后觉”型的。但是由于蛋白没有附带染料分...

你知道如何正确使用移液枪吗？

2023-09-04 移液枪是实验室必*好工具，是检验人的好朋友，配质控、加样都离不开移液枪的帮助，那么你知道怎么才能正确的使用移液枪吗？让我们一起来看看吧一、装吸头移液器套柄用力下压，需要时小幅度旋转即可。错误操作：用力敲击吸头。此方法会带来吸头损坏甚至移液器套柄磨损，从而影响其密封性。不可以把枪头提起来，再往下用力怼枪头盒，这个非常错误二、吸头浸入角度吸液时尽量保持垂直状态，倾斜角度不能超过20°三、吸液速度匀速连贯吸液，控制好吸液速度，太快会造成喷液，液体或者气雾冲入移液器内部，污染活塞等部...

你知道什么是ELISA吗？

2023-09-04 酶联免疫吸附测定（enzymelinkedimmunosorbentassay，简写ELISA或ELASA）指将可溶性的抗原或抗体结合到聚苯乙烯等固相载体上，利用抗原抗体特异性结合进行免疫反应的定性和定量检测方法。1971年Engvall和Perlmann发表了酶联免疫吸附剂测定（enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA）用于IgG定量测定的文章，使得1966年开始用于抗原定位的酶标抗体技术发展成液体标本中微量物质的测定方法。这一方法的基本原理...

腺相关病毒（AAV）滴度快速检测试剂盒的介绍

2023-09-01 腺相关病毒（adeno-associatedvirus，AAV）,也称腺伴随病毒,属于微小病毒科依赖病毒属,是目前发现的一类结构最jian单的单链DNA缺陷型病毒，需要辅助病毒（通常为腺病毒）参与复制。那么想要真正准确可靠地检测腺相关病毒（AAV）滴度该怎么办呢？让我们一起来看看吧！AAV基因组为4.8kb的线状单链DNA；AAV免疫原性低，基因持续表达半年以上；AAV具有多种血清型，可以特异性靶向感染不同的组织或器官，是动物活体基因转导的shou选工具！腺相关病毒血清型众多...

免疫荧光（IF）实验常见问题有哪些？解决方案有什么？

2023-09-01 免疫荧光技术是根据抗原抗体反应的原理，先将已知的抗原或抗体标记上荧光素，制成荧光抗体，再用这种荧光抗体（或抗原）作为探针检测组织或细胞内的相应抗原（或抗体）。那么你知道在免疫荧光（IF）实验中会遇到那些问题以及这些问题的解决方法吗？让我们一起来看看吧！问题一：目标蛋白荧光很弱，导致组间差异不显著，导致假阴性结果解决方案：出现这种情况后，首先检查抗体是否正确，是否适用于预处理的组织。有些抗体只适用于冰冻切片，但如果应用于石蜡切片，则会出现弱标记或无标记现象。然后通过文献了解目的...

如何选择荧光蛋白？

2023-08-31 荧光标记在生物学众多的研究领域中有着十分广泛的应用，已经成为研究体内或细胞成像及生物细胞功能的重要工具。荧光标记方式一般有两种，一种是细胞表达的荧光蛋白，另外一种是化学合成的荧光分子，此外，萤光素酶也是细胞标记的常用方法。每一种荧光分子都有其独te的激发波长和发射波长。萤光素酶不同于荧光分子，其发光机制是利用酶与底物的反应，催化发出的化学发光，其发光并不需要激发光的参与，常用于体内成像及萤光素酶报告基因的定量实验。荧光蛋白如何选择呢？让我们一起来看看吧！一、激发波长/发射波长...