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DNA提取试剂盒，应该如何?。?/a>

2023-08-30 实验室工作中，经常会需要用到纯化的DNA，这时我们通常需要使用一个商业的DNA提取试剂盒对目的DNA进行分离纯化。市面上有很多类型的提取试剂盒，当使用不太熟悉的样本类型时，选择合适的盒子是尤为关键的，应该如何选择呢？让我们一起来看看吧！一、试剂盒组分目前大多数DNA提取试剂盒遵循相同的基本步骤:裂解，柱纯化，洗涤杂质，柱洗脱。然而，不同的盒子在完成每个步骤的方式上有很大的不同。二、使用的样本类型不同的DNA来源有不同的试剂盒，从实验室培养的细胞，到临床样本，土壤样本，甚至指纹...

提取DNA方法的优缺点，你知道吗？

2023-08-30 目前比较常用的提取DNA的方法有：苯酚氯仿抽提法、离心柱法和磁珠法，提取DNA的这些方法有哪些优缺点呢？你都知道吗？让小编带你来看看吧！一、苯酚氯仿抽提法苯酚氯仿提取DNA是利用酚是蛋白质的变性剂，反复抽提，使蛋白质变性，SDS(十二烷基磺酸钠)将细胞膜裂解，在蛋白酶K、EDTA的存在下消化蛋白质或多肽或小肽分子，变性降解核蛋白，使DNA从核蛋白中游离出来。而DNA易溶于水，却不溶于有机溶剂。蛋白质分子表面带有亲水基团，也容易进行水合作用，并在表面形成一层水化层，使蛋白质分子...

抗体如何保存合适？

2023-08-28 抗体保存好，实验失败少。那抗体如何保存合适？让我们一起来看看吧！一、保存温度和条件很多抗体的最佳保存条件是分装成小包装冻存于-20°C或-80°C。分装能使冻融引起的损失减到最小，同时可避免多次在一个管内取样而由枪头引入的污染。分装冻存的抗体，融解一次后剩余抗体应保存于4°C。收到抗体后，应10,000xg离心20秒，使管口螺纹内的抗体溶液全部离心至管底，用低蛋白吸附性的微量离心管分装。分装量的多少取决于每次试验的使用量。分装量不能少于10μl；分装量越少，由于蒸发和吸附于管...

常用的转染方法有哪些不同？

2023-08-28 转染方法很多，常见的有：DEAE－葡聚糖法、磷酸钙法、阳离子脂质体法、阳离子聚合物、逆转录病毒(RNA）、病毒介导法、Biolistic颗粒传递法（基因枪粒子轰击法）、显微注射法、电穿孔法等。常用的转染方法有哪些不同？让我们一起来看看吧！一、DEAE－葡聚糖法原理：带正电的DEAE-葡聚糖与核酸带负电的磷酸骨架相互作用形成的复合物被细胞内吞。主要应用：瞬时转染特点：相对简便、重复比磷酸钙好,但对细胞有一定的毒副作用,转染时需除血清且一般只用于BSC-1,CV-1,COS细胞系...

热销产品：USA Scientific 0.2ml PCR八连排(1402-4700)

2023-08-25 USAScientific生产和分销高质量的实验室塑料、设备和配件。自1982年以来，USAScientific一直是值得信赖的实验室合作伙伴。USAScientific大多数产品在美国制造。例如，TipOne®、TempAssure®PCR管和TempPlate®PCR板、所有密封膜和箔、塑料储存盒和支架、血清学移液管、大多数管和设备等。产品简介：USAScientific0.2mlPCR八连排(1402-4700)无弯曲带经过加固，可在搬运时抵抗弯...

对Elastin弹性蛋白/胶原酶你了解吗？

2023-08-25 弹性蛋白是一种由氨基酸组成的蛋白质，具有很高的可延展性和回弹性。它主要存在于结缔组织中，如皮肤、血管和肺泡等。弹性蛋白能够使这些组织具有弹性和柔韧性，从而能够承受外部压力和拉力。这种能力使它们在日?；疃驮硕衅鸬焦丶闹С趾捅；ぷ饔?。胶原酶是一种酶类，可以降解胶原蛋白和弹性蛋白。胶原蛋白是另一种主要的结构蛋白，存在于人体的各种组织中。胶原酶通过分解胶原蛋白和弹性蛋白的连接，调节这些蛋白质的含量和分布。这种降解作用对组织的重构和修复至关重要，因为它能够清除老化和受损的蛋白质，...

提高细胞转染效率，这些关键点你知道吗？

2023-08-23 细胞转染是现代生物学研究中常用的实验技术之一，它使研究者能够引入外源DNA、RNA或蛋白质等分子到目标细胞中，以研究细胞的功能和相互作用。然而，进行细胞转染实验时需要注意一些关键细节，以确保实验的准确性、可靠性和可重复性。提高细胞转染效率，这些关键点你知道吗？一、合适的细胞类型和培养条件不同的细胞类型对转染方法和试剂的敏感性有所差异，因此在进行转染实验之前，要仔细选择合适的细胞类型，并确保其在适当的培养条件下生长良好。了解细胞的特性和要求，包括细胞密度、培养基成分、培养时间等...

什么是荧光原位杂交？

2023-08-23 荧光原位杂交（FluorescenceinsituhybridizationFISH）是一门新兴的分子细胞遗传学技术，是20世纪80年代末期在原有的放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性原位杂交技术。目前这项技术已经广泛应用于动植物基因组结构研究、染色体精细结构变异分析、病毒感染分析、人类产前诊断、肿瘤遗传学和基因组进化研究待许多领域。FISH的基本原理是用已知的标记单链核酸为探针，按照碱基互补的原则，与待检材料中未知的单链核酸进行异性结合，形成可被检测的杂交双链核...